Browsing by Author "QAYOUMI, SURAYA"

Now showing 1 - 2 of 2

Open Access
Investigation the Role of miR-506 in Metformin-Induced Cell Death Mechanism in MCF-7 and MDA-MB-231 Breast Cancer Cells
(Manisa Celal Bayar Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2024) RENCÜZOĞULLARI, ÖZGE; QAYOUMI, SURAYA
Micro RNAs (miRNA) play a role in basic cellular processes such as cell growth, development, cell cycle and apoptosis by affecting gene expression. Abnormal regulation or changes in expression of miRNAs can be observed in many diseases, especially cancer. Therefore, miRNAs are also being investigated as potential therapeutic targets. It has been suggested that miR-506 may be expressed at low levels in various types of cancer and this may contribute to cancer development. In this study, the effect of miR-506 on the sensitivity of breast cancer cells to metformin was evaluated in terms of its effect on cell survival and apoptotic mechanism. Metformin caused a dose-dependent decrease in cell viability and induced loss of mitochondrial membrane potential in MCF-7 cells while MDA-MB-231 cells were more resistant. The colony formation and migration potential of both cell lines with increased miR-506 expression were significantly suppressed after metformin treatment. Additionally, apoptotic cell death triggered by metformin was induced in both cell lines when miR-506 expression was increased. In conclusion, miR-506 acts as a tumor suppressor in MCF-7 and MDA-MB-231 cells and increases their sensitivity to metformin, indicating the potential of miR-506 to be an important therapeutic target in future studies.
Open Access
miR-506 İfadesi Arttırılan MCF-7 ve MDA-MB-231 Meme Kanseri Hücrelerinde Metforminin Apoptotik Hücre Ölümü Üzerine Etkisinin İncelenmesi
(İstanbul Kültür Üniversitesi, 2023) QAYOUMI, SURAYA; Özge Rencüzoğulları
Meme kanseri insidansi değerlendirildiğinde ikinci sırada görülen kanserdir. BRCA1 veya BRCA2 genlerinde kalıtsal mutasyonları meme kanseri vakalarında sırasıyla % 72 ve % 69 ornalarında yüksek risk faktörleridir. Menopoz sonrası kullanılan östrojen ve progesteron hormonlarının kombinasyonu, aile öyküsü, genetik mutasyonlar, meme kanseri ile ilişkili olarak değiştirilemeyen risk faktörlerdir. Metformin, Galega offıvınalıs bitkisinden izole edilen ilaçtır. Kan glukoz seviyesini düşürmesindeki ana mekanizma, glukoneogenezisi inhibe ederek hepatik glukoz üretimimi azaması ve insülin duyarlılığını düzeltmesidir. Metformin, tip 2 Diabetes mellitus' un (DM) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. 2014 yılında yapılan bir meta-analizde, metformin kullanan bireylerin meme kanseri insidansı daha düşük göstermiştir. Metformin, AMP ile aktive olan protein kinazın (AMPK) aktivasyonu nedeniyle anti- proliferatif memeli rapamisin hedefini (mTOR) baskılar hücre büyümesini inhibe eder. miR-506 ilk olarak primat testislerinde X kromozomuna bağlantılı miRNA kümesi olarak tanımlanmıştır. Anti-onkojenik olarak in vitro ve in vivo çalışmalarda miR-506'nın restorasyonunun tümör büyümesinin baskıladığı gösterilmiştir. Aynı zamanda, miR-506'nın meme kanseri hücre hatlarında epitelyal-mezenkimal geçişi (EMT'yi) düzenlemede rolü olduğu incelenmiştir. miR-506 yüksek ifadesinin meme kanseri hücrelerinin proliferasyonunu ve metastazını inhibe ettiğini gösterilmiştir. Bu tez çalışmasındaki amaç, miR-506 ifadesi arttırılan MDA-MB-231 ve MCF-7 meme kanseri hücrelerinde metforminin apoptotik hücre ölümü üzerine etkisinin incelenmesidir. Elde edilen sonuçlarda metforminin meme kanseri hücrelerinde hücre çoğalmasını, koloni oluşumunu, migrasyonunu, inhibe edici etkisi, miR-506 ifadesi arttırıldığında anlamlı ölçüde arttırmıştır. Sonuç olarak, miR-506 ifadesi meme kanseri hücrelerinde tümör baskılayıcı olarak görev yapmakta ve metforminin etkisini arttırıcı etkisi ilerde yapılacak in vivo çalışmalara ön veri oluşturmuştur. miR-506 ve metformin kombinasyonunun hücre canlılığını baskılama ve hücre ölümünü tetiklemedeki rolü hücre içi sinyal yolaklarına etkisi üzerinden incelenmeye devam edilecektir.